Podcast Index
Browse podcasts by category, open recent episodes, and download audio to listen offline.
Akses Pasar Global Alat Kesehatan
Pure Global
Game Mess Mornings
Giant Bomb
Breaking Points with Krystal and Saagar
iHeartPodcasts
Think and Act Locally
Think & Act Locally
Providence News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
The Dan Patrick Show
iHeartPodcasts and Dan Patrick Podcast Network
Wake Up Classy 97 The Podcast
Josh Tielor & Chantel Tielor - Classy 97 KLCE
No, But Seriously Though
Dave Bishop
Breaking News Italia - Ultime Notizie
Breaking News
San Antonio News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Radio Mystery Theater (CBSRMT.com)
Radio Mystery Theater
MMA Gambling Podcast
Sports Gambling Podcast Network
Company Interviews
Crux Investor
The Anfield Index Podcast
AnfieldIndex.com
Deutschlandfunk aktuell
Deutschlandfunk
Kanawha Valley Hustlers
Joe Justice
Aberdeen News Today | 2 Min | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Flash Stock Reports (Video)
Flash by StockSentinel.AI
Chicago News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Texas Standard
Texas Standard
The Morning Stream
Scott Johnson
Hilaricita
Hilaricita
Mendelspod Podcast
Theral Timpson
Tracy and Fizz's Big Dumb Post Show
98.5 KYGO
Real Estate Jerky Daily
Ed Parcaut
Ö1 Journale
ORF Ö1
Macabre...ish Cults, Classics & Horrors
Kimberly
Locked On NHL Prospects
Locked On Podcast Network, Sebastian High, Hadi Kalakeche
Run It Back
FanDuel
Fame Under Fire
BBC Sounds
Porque Sim Não é Resposta
Eduardo Sá
IBKR Podcasts
Interactive Brokers Podcast
TED-Ed
TED-Ed
Jamaica News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
LSU Tigers Football Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
Podcasts – RealAgriculture
RealAgriculture
The MFA Podcast
Marina Press Granger
All
Pure Global
Episode ini membahas persetujuan bersejarah oleh Otoritas Makanan dan Obat Arab Saudi (SFDA) pada 22 Juni 2026 untuk aplikasi seluler bertenaga AI yang mengukur tanda-tanda vital melalui kamera ponsel. Kami menganalisis ...
MHRA Inggris telah mengumumkan niatnya untuk menjadi anggota penuh Program Audit Tunggal Perangkat Medis (MDSAP). Episode ini membahas implikasi signifikan dari langkah pasca-Brexit ini, yang akan memungkinkan satu audit...
Pada 2 Juni 2026, Health Sciences Authority (HSA) Singapura akan mereklasifikasi semua tes diagnostik in-vitro (IVD) COVID-19 dari Kelas D (risiko tertinggi) menjadi Kelas C. Episode ini menguraikan alasan di balik perub...
Episode ini membahas usulan kerangka kerja baru dari CDSCO India, yang diumumkan sekitar 19 Juni 2026, yang berpotensi memungkinkan rumah sakit untuk mengimpor langsung daftar 80 perangkat medis canggih. Kami menganalisi...
Episode ini membahas peringatan publik yang dikeluarkan oleh Health Canada pada 16 Juni 2026, mengenai risiko kesehatan serius yang ditimbulkan oleh ruang hiperbarik cangkang lunak (soft-shelled hyperbaric chambers) yang...
Episode ini membahas amandemen final Health Canada terhadap kerangka kerja Lisensi Pendirian Perangkat Medis (MDEL), yang akan berlaku mulai 14 Desember 2026. Kami menguraikan perubahan-perubahan utama, termasuk penghapu...
Pada 17 Juni 2026, FDA AS mengeluarkan perintah final yang mengklasifikasikan perangkat lunak pencitraan kuantitatif radiologi berbasis pembelajaran mesin sebagai perangkat Kelas II dengan kontrol khusus. Episode ini mem...
Episode ini membahas agenda regulasi ANVISA Brasil untuk 2026-2027, yang menyoroti rencana revisi signifikan terhadap aturan Perangkat Lunak sebagai Perangkat Medis (SaMD), RDC 657/2022. Kami menguraikan apa arti pembaru...
Pada 2 Juni 2026, Otoritas Ilmu Kesehatan (HSA) Singapura merilis pembaruan penting untuk panduannya tentang pengelompokan alat kesehatan untuk registrasi (GN-12-1-R3). Episode ini mengupas perubahan utama pada kriteria ...
Episode ini membahas tenggat waktu penting 1 Juli 2026 dari TGA Australia untuk kepatuhan Unique Device Identification (UDI). Kami menguraikan persyaratan spesifik untuk perangkat medis Kelas III dan Kelas IIb, termasuk ...
Pada tanggal 5 Juni 2026, Badan Farmasi dan Alat Kesehatan (PMDA) Jepang memperbarui panduan utamanya untuk Perangkat Lunak sebagai Alat Kesehatan (SaMD). Episode ini membahas perubahan-perubahan penting terkait klasifik...
Pada 6 Juni 2026, FDA AS merilis draf panduan baru yang signifikan untuk perangkat lunak medis berkemampuan AI, yang menetapkan ekspektasi yang lebih ketat untuk transparansi algoritma, asal-usul data, manajemen risiko s...
Episode ini membahas draf panduan baru dari FDA AS yang dikeluarkan pada 3 Juni 2026, yang secara signifikan mengubah cara produsen alat kesehatan berkomunikasi dengan pembayar. Kami menjelaskan bagaimana panduan ini mem...
Pada 4 Juni 2026, FDA AS mengeluarkan panduan final baru yang mengecualikan perangkat medis tidak terklasifikasi (unclassified medical devices) tertentu dari persyaratan notifikasi pra-pasar 510(k). Episode ini menjelask...
Uni Eropa telah memperpanjang batas waktu kepatuhan Undang-Undang AI (AI Act) untuk alat kesehatan berisiko tinggi hingga 2 Agustus 2028. Episode ini membahas implikasi dari penundaan dua tahun ini, yang diberlakukan mel...
Dalam episode ini, kami membahas panduan final FDA yang diterbitkan pada 4 Juni 2026, yang segera membebaskan lima kode produk perangkat medis baru dari persyaratan pemberitahuan pra-pasar 510(k). Kami menguraikan apa ar...
Episode ini membahas pergeseran penting oleh Administrasi Produk Medis Nasional (NMPA) Tiongkok dari katalog klasifikasi perangkat medis yang statis ke prosedur penyesuaian yang dinamis, yang berlaku efektif pada Juni 20...
Episode ini membahas Peraturan Pelaksana Komisi Eropa (UE) 2026/977 yang baru, yang diadopsi pada 4 Mei 2026. Peraturan ini menetapkan batas waktu yang harmonis dan mengikat secara hukum untuk penilaian kesesuaian Badan ...
Dalam episode ini, kami membahas draf peraturan perangkat medis 2026 yang baru dari MHRA Inggris, yang diterbitkan pada 8 Mei 2026. Kami menguraikan jalur Ketergantungan Internasional (International Reliance) yang inovat...
Regulator kesehatan Meksiko, COFEPRIS, telah merilis versi final dari standar pelabelan alat kesehatan barunya, NOM-137-SSA1-2025, yang akan menjadi wajib pada 14 Mei 2027. Episode ini merinci perubahan-perubahan utama d...
Fill in the form below. Make sure to select both Country and Genres.
Send us a message below. We will get back to you within 24 hours.